Ineens is alles weer anders...
Gisteren belde de Kno arts. Omdat Emanuel vaak pseudokroep aanvallen heeft wilde ze toch even weten hoe het gaat. Nu heeft hij er pas weer één gehad daarom krijgen we een medicijn voor als hij weer zo'n aanval heeft.
Ook voor het slijm ophoesten in de nacht krijgt hij een verstuiver.
Wel willen ze dit eerst testen in het ziekenhuis.
Ik vertelde de KNO arts dat wij wel echt vragen hebben over het genetisch onderzoek en waarom dat zo lang nog moet gaan duren.
Ze kon er geen antwoord op geven maar zou overleggen met de Metabole arts.
Die belde tot mijn grote verbazing dezelfde middag nog terug.
Ze zei " wij hopen toch wel in april de uitslag te krijgen. En willen Emanuel eerder zien".
Zo vreemd hoe dat gaat eerst moet je,je erop instellen dat het weer twee maanden gaat duren. Ook weer een hele verwerking en nu ineens weer niet... het is verwarrend en toch wel een rollercoaster. Wel ben ik erg blij dat we nu meer weten en een arts gesproken hebben.
Emanuel had een hele goede dag gisteren en genoot van de revalidatie waar hij een vriendje heeft.
Ook heeft hij in de middag heerlijk gespeeld fijn dat daar nog energie voor was🥰
![](https://primary.jwwb.nl/public/l/n/k/temp-laxqfszxxhrwtsccipyg/adnnmh/6d15b54424f38fd5e9ffa479e60d415d_2023-04-12.jpg?enable-io=true&enable=upscale&crop=1921%2C1440%2Cx0%2Cy0%2Csafe&width=980&height=735)
Reactie plaatsen
Reacties